四川新斯顿制药有限责任公司系高新技术制药企业，位于美丽的天府之国成都。公司以“服务大众健康，提高生命质量”为愿景，以“诚信、务实、创新、高效”为精神，以“高科技、高起点，为社会提供高效安全的药品和优质的服务”为经营理念，以发掘祖国传统天然药品为基础，以中药现代化为目标，中西药并举，积极向生物制品、保健品及药品经营等领域涉足。 　　新斯顿制药拥有现代化的生产条件。生产基地占地60亩，一期建筑面积4700平方米，按GMP规范建设了口服液（合剂）、胶囊剂、片剂、颗粒剂生产线。年生产胶囊5000万粒、片剂1亿片、颗粒剂6000万袋、口服液2500万支。 　　新斯顿制药严格按照GMP规范进行生产管理，拥有先进的检测控制技术，为产品质量提供了可靠保证。采用薄层色谱和薄层色谱扫描技术，对产品准确地进行薄层分离和鉴别，成功地完成TLC测试分析；采用分光光度分析技术对样品有效部位、有效成分科学地进行含量测定，有效地控制产品质量；采用气向色谱技术对质量进行定向定量分析，保证了每批次的产品质量可靠、含量准确。 　　新斯顿制药以市场为导向、以科技为依托、以质量为生命、以客户为中心、以效益为目标，全力开拓国内市场。目前，公司已在全国各主要市场建立了较为完善的营销体系，市场占有率逐年提升。与此同时，公司与全国医疗单位、商业企业、各地销售代理商进行广泛深入细致的合作，全方位提供优质的售前、售中和售后服务。“服务大众健康，提高生命质量”是新斯顿制药的愿景，也是企业的神圣使命和执著追求。新斯顿人将秉承“诚信、务实、创新、高效”的企业精神，以人为本建设精兵团队，用科学发展观打造长青企业，竭诚为社会大众提供高效安全的药品和优质的服务，注重速度与质量、结构、效益协调发展，力求企业效益与社会效益和谐统一。 　　新斯顿制药获得的荣誉有：1998年被成都市卫生局评为“药品生产质量企业”；1998年“红霖”牌四物合剂获得中药保护品种称号；1999年荣获成都市卫生局授予的1997-1998年度“药品生产质量企业”；1999年药典委员会指定公司为中国药典2000版四物合剂研究单位并参与起草工作，2000年该产品被载入药典；2003年公司被四川省科技厅认定为高新技术企业；2004年2月通过药品GMP认证；2004年10月通过首批保健食品GMP认证；2005年4月“红霖”牌四物合剂被列入成都市药品采购推荐目录。这些并不仅仅只是一种简单的荣誉，更重要的是它们见证了新斯顿人创业的艰辛，记录了新斯顿制药不平凡的发展历程！ 　　十年磨一剑，击水正当时。如今，新斯顿制药正从美丽的天府之都起航，载着一轮朝阳，载着新斯顿人的雄心壮志，向着美好的明天，展翅飞翔……